Le contrôle néonatal se développe

24-02-2022

Le ministre de la santé publique, Wouter Beke, étend le contrôle néonatal en 2022 et 2023 à sept maladies rares supplémentaires. Pour ces maladies aussi, plus le traitement peut commencer tôt, plus les chances sont grandes.

Contrôle de 7 maladies supplémentaires à partir de 2022-2023

Quelques jours après la naissance, un peu de sang est prélevé sur le bébé par une petite piqûre dans la main ou le talon. La carte Guthrie sur laquelle ce sang est appliqué est ensuite envoyée à un centre de dépistage. À partir de cette année et de 2023, trois et quatre troubles congénitaux rares supplémentaires respectivement y seront contrôlés.

Quelles maladies seront contrôlées à l'avenir?

En phase 1 (2022) :

• Tyrosinémie de type 1
• Déficit en carnitine palmitoyltransférase de type 1 (déficit en CPT1)
• Tyrosina type 2

En phase 2 (2023) :

• Atrophie musculaire spinale (SMA)
• Déficit immunitaire combiné sévère (DICS)
• Déficit en holocarboxylase synthétase
• Homocystinurie

Quelles sont les maladies qui font déjà l'objet d'un contrôle?

• Phénylcétonurie ou hyperphénylalaninémie (PCU)
• Déficit en biotinidase (LMCD)
• Acidémie isovalérienne (IVA)
• Maladie urinaire du sirop d'érable (MSUD)
• Hypothyroïdie congénitale (CHT)
• Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCADD)
• Propionacidémie (PA)
• Glutaracidurie de type 1 (GA1)
• Hyperplasie congénitale du cortex surrénalien (HCS)
• Déficit en acyl-CoA déshydrogénase multiple (MADD)
• Méthylmalonacidémie (MMA)
• Mucoviscidose